产品货号：
LA13758
中文名称：
盐酸乙胺丁醇
英文名称：
Ethambutol dihydrochloride
产品规格：
5g|25g
发货周期：
1～3天
产品价格：
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Ethambutol是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为人工合成抑菌性抗结核药。对生长繁殖期细菌具较强活性，对静止期细菌几乎无作用。对各型分枝杆菌具高度抗菌活性。结核杆菌对本品与其他药物之间无交叉耐药现象。本品的作用机制尚未完全阐明，可能与抑制敏感细菌的代谢，抑制RNA的合成，干扰结核杆菌蛋白代谢，从而导致细菌死亡。
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| CAS号 | 1070-11-7 |
| 分子式 | C10H24N2O2·2(HCl) |
| 分子量 | 277.23 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色结晶性粉末 |
| 溶解性 | DMSO：56mg/mL;Water：56mg/mL;Ethanol：Insoluble |
| 熔点 | 199～204℃ |
| 干燥失重 | ≤0.5% |
| 含量 | ＞99%,BR |
| 敏感性 | 略有吸湿性 |
| 储存条件 | 常温，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Ethambutol是一种抗分枝杆菌抑菌剂，通过抑制阿拉伯糖基转移酶来干扰细胞壁形成。 |
| 体外研究 | Ethambutol直接影响两种聚合物，耻垢分枝杆菌中的阿拉伯半乳聚糖(AG)和脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)。在M.smegmatis中，Ethambutol完全抑制阿拉伯聚糖的合成，并抑制AG的合成，最可能是由于，Ethambutol治疗后超过50%的细胞阿拉伯聚糖从细菌中释放，而没有半乳糖体被释放。Ethambutol主要以抗M.avium中embB基因产物为主要靶点。Ethambutol会引起肺结核耐药突变株中60%的emb基因突变。Ethambutol能够有效抗生长活跃的Mycobacterium类微生物，包括M.tuberculosis。几乎所有的M.tuberculosis和M.kansasii菌株以及一些M.aviumcomplex (MAC)都对Ethambutol敏感。在体外，Ethambutol能够有效抗M.tuberculosis (H37Rv)，MIC为0.5微克/毫升。Ethambutol能够有效治疗分枝杆菌感染的巨噬细胞。当M.tuberculosis感染巨噬细胞时，用6微克/毫升Ethambutol处理，治疗3天后，对数CFUs为4.17，而对照组的值为4.8。对M.avium (MTCC 1723)和M.smegmatis (MTCC 6)的MICs分别为15微克/毫升和0.18微克/毫升。 |
| 体内研究 | Ethambutol在动物模型中是有效的。100毫克/千克Ethambutol口服给药15天后，静脉注射1次/周，进行5周，与未治疗的组相比，会引起一个更低的CFU(4.59比5.07)。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为人工合成抑菌性抗结核药。对生长繁殖期细菌具较强活性，对静止期细菌几乎无作用。对各型分枝杆菌具高度抗菌活性。结核杆菌对本品与其他药物之间无交叉耐药现象。本品的作用机制尚未完全阐明，可能与抑制敏感细菌的代谢，抑制RNA的合成，干扰结核杆菌蛋白代谢，从而导致细菌死亡。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 3.6071mL | 18.0356mL | 36.0711mL |
| 5mM | 0.7214mL | 3.6071mL | 7.2142mL |
| 10mM | 0.3607mL | 1.8036mL | 3.6071mL |
| 50mM | 0.0721mL | 0.3607mL | 0.7214mL |
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